← Назад
🧬
HNRNPA2B1
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1
gene with protein product
OMIM: 600124
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia
ORPHA:52430
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
HNRNPA2B1
🧬
HNRNPA2B1
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1
gene with protein product
OMIM: 600124
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia
ORPHA:52430
→