← Назад
🧬
HOXB1
homeobox B1
gene with protein product
OMIM: 142968
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital hereditary facial paralysis-variable hearing loss syndrome
ORPHA:306530
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
HOXB1
🧬
HOXB1
homeobox B1
gene with protein product
OMIM: 142968
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital hereditary facial paralysis-variable hearing loss syndrome
ORPHA:306530
→