← Назад
🧬

HOXB1

homeobox B1

gene with protein productOMIM: 1429681 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Congenital hereditary facial paralysis-variable hearing loss syndromeORPHA:306530
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)