← Назад
🧬

HSD17B4

hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4

gene with protein productOMIM: 6018603 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Bifunctional enzyme deficiencyORPHA:300
→
Perrault syndrome type 2ORPHA:642976
→
Perrault syndrome type 1ORPHA:642945
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)