← Назад
🧬
HSPD1
heat shock protein family D (Hsp60) member 1
gene with protein product
OMIM: 118190
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to HSPD1 mutation
ORPHA:280288
→
Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
ORPHA:100994
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
HSPD1
🧬
HSPD1
heat shock protein family D (Hsp60) member 1
gene with protein product
OMIM: 118190
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to HSPD1 mutation
ORPHA:280288
→
Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
ORPHA:100994
→