IFNGR1
interferon gamma receptor 1
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)3
Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiencyORPHA:319581
→Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiencyORPHA:319569
→Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR1 deficiencyORPHA:99898
→Основной фактор предрасположенности1