← Назад
🧬

IFT140

intraflagellar transport 140

gene with protein productOMIM: 6146205 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Jeune syndromeORPHA:474
→
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Saldino-Mainzer syndromeORPHA:140969
→
Leber congenital amaurosisORPHA:65
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Autosomal dominant polycystic kidney diseaseORPHA:730
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)