← Назад
🧬

IFT172

intraflagellar transport 172

gene with protein productOMIM: 6073864 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Jeune syndromeORPHA:474
→
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Saldino-Mainzer syndromeORPHA:140969
→
Bardet-Biedl syndromeORPHA:110
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)