← Назад
🧬

ITM2B

integral membrane protein 2B

gene with protein productOMIM: 6039043 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomaliesORPHA:397758
→
ADan amyloidosisORPHA:97346
→
ABri amyloidosisORPHA:97345
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)