← Назад

Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies

ORPHA:397758DiseaseAutosomal dominantAdult

Ассоциированные гены (1)

ITM2B
integral membrane protein 2B
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 603904

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы