← Назад
🧬
KANSL1
KAT8 regulatory NSL complex subunit 1
gene with protein product
OMIM: 612452
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Koolen-De Vries syndrome due to a point mutation
ORPHA:363965
→
Роль в фенотипе
1
17q21.31 microdeletion syndrome
ORPHA:363958
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KANSL1
🧬
KANSL1
KAT8 regulatory NSL complex subunit 1
gene with protein product
OMIM: 612452
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Koolen-De Vries syndrome due to a point mutation
ORPHA:363965
→
Роль в фенотипе
1
17q21.31 microdeletion syndrome
ORPHA:363958
→