← Назад

17q21.31 microdeletion syndrome

ORPHA:363958Etiological subtypeAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

KANSL1
KAT8 regulatory NSL complex subunit 1
Role in the phenotype of
OMIM: 612452

Эпидемиология (1)

Point prevalence
1-9 / 100 000
Europe

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы