← Назад
🧬
KCND3
potassium voltage-gated channel subfamily D member 3
gene with protein product
OMIM: 605411
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Brugada syndrome
ORPHA:130
→
Герминативная мутация (причина)
1
Spinocerebellar ataxia type 19/22
ORPHA:98772
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCND3
🧬
KCND3
potassium voltage-gated channel subfamily D member 3
gene with protein product
OMIM: 605411
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Brugada syndrome
ORPHA:130
→
Герминативная мутация (причина)
1
Spinocerebellar ataxia type 19/22
ORPHA:98772
→