← Назад
🧬
KCNK4
potassium two pore domain channel subfamily K member 4
gene with protein product
OMIM: 605720
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Facial dysmorphism-hypertrichosis-epilepsy-intellectual disability/developmental delay-gingival overgrowth syndrome
ORPHA:598603
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCNK4
🧬
KCNK4
potassium two pore domain channel subfamily K member 4
gene with protein product
OMIM: 605720
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Facial dysmorphism-hypertrichosis-epilepsy-intellectual disability/developmental delay-gingival overgrowth syndrome
ORPHA:598603
→