Facial dysmorphism-hypertrichosis-epilepsy-intellectual disability/developmental delay-gingival overgrowth syndrome

ORPHA:598603Malformation syndromeAutosomal dominantChildhood, Infancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

potassium two pore domain channel subfamily K member 4

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (2)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:598603Malformation syndromeAutosomal dominantChildhood, Infancy, Neonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
KCNK4	potassium two pore domain channel subfamily K member 4	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	605720

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	4	Worldwide	Case(s)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)