← Назад
🧬
KIF14
kinesin family member 14
gene with protein product
OMIM: 611279
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive primary microcephaly
ORPHA:2512
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Lethal fetal cerebrorenogenitourinary agenesis/hypoplasia syndrome
ORPHA:439897
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KIF14
🧬
KIF14
kinesin family member 14
gene with protein product
OMIM: 611279
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive primary microcephaly
ORPHA:2512
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Lethal fetal cerebrorenogenitourinary agenesis/hypoplasia syndrome
ORPHA:439897
→