← Назад
🧬
KIF5A
kinesin family member 5A
gene with protein product
OMIM: 602821
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to KIF5A mutation
ORPHA:324611
→
Autosomal dominant spastic paraplegia type 10
ORPHA:100991
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KIF5A
🧬
KIF5A
kinesin family member 5A
gene with protein product
OMIM: 602821
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to KIF5A mutation
ORPHA:324611
→
Autosomal dominant spastic paraplegia type 10
ORPHA:100991
→