KITLG — KIT ligand | MEDLIB

gene with protein productOMIM: 1847455 заболеваний

GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3

Waardenburg syndrome type 2ORPHA:895

Familial progressive hyper- and hypopigmentationORPHA:280628

Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635

Основной фактор предрасположенности1

Non-seminomatous germ cell tumor of testisORPHA:363494

Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in1

Familial progressive hyperpigmentationORPHA:79146

gene with protein productOMIM: 1847455 заболеваний

GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3

Waardenburg syndrome type 2ORPHA:895

Familial progressive hyper- and hypopigmentationORPHA:280628

Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635

Основной фактор предрасположенности1

Non-seminomatous germ cell tumor of testisORPHA:363494

Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in1

Familial progressive hyperpigmentationORPHA:79146