← Назад

Familial progressive hyperpigmentation

ORPHA:79146DiseaseAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

KITLG
KIT ligand
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
OMIM: 184745

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы