← Назад
🧬
KMT2D
lysine methyltransferase 2D
gene with protein product
OMIM: 602113
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Kabuki syndrome
ORPHA:2322
→
Choanal atresia-athelia-hypothyroidism-delayed puberty-short stature syndrome
ORPHA:589856
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KMT2D
🧬
KMT2D
lysine methyltransferase 2D
gene with protein product
OMIM: 602113
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Kabuki syndrome
ORPHA:2322
→
Choanal atresia-athelia-hypothyroidism-delayed puberty-short stature syndrome
ORPHA:589856
→