← Назад
🧬

KRT10

keratin 10

gene with protein productOMIM: 1480804 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Autosomal dominant epidermolytic ichthyosisORPHA:312
→
Congenital reticular ichthyosiform erythrodermaORPHA:281190
→
Annular epidermolytic ichthyosisORPHA:281139
→
Autosomal recessive epidermolytic ichthyosisORPHA:512103
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)