← Назад
🧬

LAMB2

laminin subunit beta 2

gene with protein productOMIM: 1503252 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Pierson syndromeORPHA:2670
→
Герминативная мутация (причина)1
Synaptic congenital myasthenic syndromeORPHA:98915
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)