← Назад
🧬
LMAN2L
lectin, mannose binding 2 like
gene with protein product
OMIM: 609552
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive non-syndromic intellectual disability
ORPHA:88616
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
LMAN2L
🧬
LMAN2L
lectin, mannose binding 2 like
gene with protein product
OMIM: 609552
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive non-syndromic intellectual disability
ORPHA:88616
→