← Назад
🧬

LMNB2

lamin B2

gene with protein productOMIM: 1503412 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Progressive myoclonic epilepsy type 9ORPHA:457265
→
Основной фактор предрасположенности1
Acquired partial lipodystrophyORPHA:79087
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)