LRTOMT — leucine rich transmembrane and O-methyltransferase domain containing | MEDLIB

gene with protein productOMIM: 6124141 заболевание

GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1

Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNBORPHA:90636

gene with protein productOMIM: 6124141 заболевание

GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1

Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNBORPHA:90636