← Назад
🧬
MBD5
methyl-CpG binding domain protein 5
gene with protein product
OMIM: 611472
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Роль в фенотипе
1
2q23.1 microdeletion syndrome
ORPHA:228402
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
MBD5
🧬
MBD5
methyl-CpG binding domain protein 5
gene with protein product
OMIM: 611472
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Роль в фенотипе
1
2q23.1 microdeletion syndrome
ORPHA:228402
→