← Назад
🧬

MRPS22

mitochondrial ribosomal protein S22

gene with protein productOMIM: 6058102 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
46,XX gonadal dysgenesisORPHA:243
→
Hypotonia with lactic acidemia and hyperammonemiaORPHA:137908
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)