← Назад
🧬
MYH11
myosin heavy chain 11
gene with protein product
OMIM: 160745
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome
ORPHA:2241
→
Ген-кандидат
1
Familial aortic dissection
ORPHA:229
→
Герминативная мутация (причина)
1
Familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection
ORPHA:91387
→
Часть слитого гена
1
Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)
ORPHA:98829
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
MYH11
🧬
MYH11
myosin heavy chain 11
gene with protein product
OMIM: 160745
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome
ORPHA:2241
→
Ген-кандидат
1
Familial aortic dissection
ORPHA:229
→
Герминативная мутация (причина)
1
Familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection
ORPHA:91387
→
Часть слитого гена
1
Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)
ORPHA:98829
→