← Назад
🧬

MYH3

myosin heavy chain 3

gene with protein productOMIM: 1607206 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)6
Distal arthrogryposis type 1ORPHA:1146
→
Sheldon-Hall syndromeORPHA:1147
→
Freeman-Sheldon syndromeORPHA:2053
→
Autosomal recessive multiple pterygium syndromeORPHA:2990
→
Spondylocarpotarsal synostosisORPHA:3275
→
Autosomal dominant multiple pterygium syndromeORPHA:65743
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)