← Назад
🧬

MYH9

myosin heavy chain 9

gene with protein productOMIM: 1607753 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
MYH9-related syndromic thrombocytopeniaORPHA:182050
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635
→
Часть слитого гена1
Nodular fasciitisORPHA:477742
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)