← Назад
🧬

MYO15A

myosin XVA

gene with protein productOMIM: 6026661 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNBORPHA:90636
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)