← Назад
🧬

NCDN

neurochondrin

gene with protein productOMIM: 6084581 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal recessive non-syndromic intellectual disabilityORPHA:88616
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)