← Назад
🧬
NIPA1
NIPA magnesium transporter 1
gene with protein product
OMIM: 608145
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
15q11.2 microdeletion syndrome
ORPHA:261183
→
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 6
ORPHA:100988
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
NIPA1
🧬
NIPA1
NIPA magnesium transporter 1
gene with protein product
OMIM: 608145
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
15q11.2 microdeletion syndrome
ORPHA:261183
→
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 6
ORPHA:100988
→