← Назад
🧬

NOTCH2

notch receptor 2

gene with protein productOMIM: 6002752 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in1
Hajdu-Cheney syndromeORPHA:955
→
Герминативная мутация (причина)1
Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutationORPHA:261629
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)