← Назад

Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation

ORPHA:261629Etiological subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

NOTCH2
notch receptor 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600275

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы