← Назад
🧬

NOTCH2NLC

notch 2 N-terminal like C

gene with protein productOMIM: 6180252 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Neuronal intranuclear inclusion diseaseORPHA:2289
→
Oculopharyngodistal myopathyORPHA:98897
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)