← Назад
🧬
NR2F2
nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
gene with protein product
OMIM: 107773
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Основной фактор предрасположенности
2
Complete atrioventricular septal defect-tetralogy of Fallot
ORPHA:99068
→
Complete atrioventricular septal defect with ventricular hypoplasia
ORPHA:99067
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
NR2F2
🧬
NR2F2
nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
gene with protein product
OMIM: 107773
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Основной фактор предрасположенности
2
Complete atrioventricular septal defect-tetralogy of Fallot
ORPHA:99068
→
Complete atrioventricular septal defect with ventricular hypoplasia
ORPHA:99067
→