Complete atrioventricular septal defect-tetralogy of Fallot
ORPHA:99068Clinical subtypeAutosomal dominant, Not applicable
Ассоциированные гены3
| Ген | Полное название | Тип связи | Тип гена | OMIM |
|---|---|---|---|---|
| NR2F2 | nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 | Major susceptibility factor in | gene with protein product | 107773 |
| GATA4 | GATA binding protein 4 | Disease-causing germline mutation(s) in | gene with protein product | 600576 |
| CRELD1 | CRELD disulfide isomerase 1 | Major susceptibility factor in | gene with protein product | 607170 |
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)