← Назад
🧬
NR3C2
nuclear receptor subfamily 3 group C member 2
gene with protein product
OMIM: 600983
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Renal pseudohypoaldosteronism type 1
ORPHA:171871
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
NR3C2
🧬
NR3C2
nuclear receptor subfamily 3 group C member 2
gene with protein product
OMIM: 600983
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Renal pseudohypoaldosteronism type 1
ORPHA:171871
→