Ассоциированные гены (1)

nuclear receptor subfamily 3 group C member 2

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

Эпидемиология (1)

Prevalence at birth

1-9 / 100 000

United Kingdom

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:171871Clinical subtypeAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
NR3C2	nuclear receptor subfamily 3 group C member 2	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	600983

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Prevalence at birth	1-9 / 100 000	1.51	United Kingdom	Value and class

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)