← Назад
🧬
NTRK2
neurotrophic receptor tyrosine kinase 2
gene with protein product
OMIM: 600456
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Non-specific early-onset epileptic encephalopathy
ORPHA:442835
→
Early-onset obesity-hyperphagia-severe developmental delay syndrome
ORPHA:99704
→
Infantile epileptic spasms syndrome
ORPHA:697160
→
Часть слитого гена
1
Pilomyxoid astrocytoma
ORPHA:251615
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
NTRK2
🧬
NTRK2
neurotrophic receptor tyrosine kinase 2
gene with protein product
OMIM: 600456
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Non-specific early-onset epileptic encephalopathy
ORPHA:442835
→
Early-onset obesity-hyperphagia-severe developmental delay syndrome
ORPHA:99704
→
Infantile epileptic spasms syndrome
ORPHA:697160
→
Часть слитого гена
1
Pilomyxoid astrocytoma
ORPHA:251615
→