← Назад
🧬

OCLN

occludin

gene with protein productOMIM: 6028761 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Pseudo-TORCH syndrome type 1ORPHA:1229
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)