← Назад
🧬

OPN1MW

opsin 1, medium wave sensitive

gene with protein productOMIM: 3008213 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Blue cone monochromatismORPHA:16
→
Cone rod dystrophyORPHA:1872
→
Ген-кандидат1
X-linked cone dysfunction syndrome with myopiaORPHA:90001
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)