← Назад
🧬

OSMR

oncostatin M receptor

gene with protein productOMIM: 6017431 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Familial primary localized cutaneous amyloidosisORPHA:353220
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)