← Назад

Familial primary localized cutaneous amyloidosis

ORPHA:353220DiseaseAutosomal dominantAll ages

Ассоциированные гены (2)

OSMR
oncostatin M receptor
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601743
IL31RA
interleukin 31 receptor A
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 609510

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы