← Назад
🧬

PBX1

PBX homeobox 1

gene with protein productOMIM: 1763103 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе1
Renal hypoplasia, bilateralORPHA:97362
→
Часть слитого гена1
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(1;19)(q23;p13.3)ORPHA:585956
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
PBX1-related congenital anomalies of kidney-urinary tract syndromeORPHA:656130
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)