← Назад
🧬

PDE6B

phosphodiesterase 6B

gene with protein productOMIM: 1800722 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Congenital stationary night blindness, Riggs typeORPHA:714096
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)