← Назад

Congenital stationary night blindness, Riggs type

ORPHA:714096DiseaseAutosomal dominant, Autosomal recessive

Ассоциированные гены (2)

GNAT1
G protein subunit alpha transducin 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 139330
PDE6B
phosphodiesterase 6B
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 180072

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы