← Назад
🧬

PDYN

prodynorphin

gene with protein productOMIM: 1313401 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Spinocerebellar ataxia type 23ORPHA:101108
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)