← Назад
🧬

PHOX2B

paired like homeobox 2B

gene with protein productOMIM: 6038514 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Основной фактор предрасположенности2
NeuroblastomaORPHA:635
→
Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndromeORPHA:2151
→
Герминативная мутация (причина)2
Congenital central hypoventilation syndromeORPHA:661
→
Haddad syndromeORPHA:99803
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)