← Назад
🧬

PIGA

phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A

gene with protein productOMIM: 3117705 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Epilepsy of infancy with migrating focal seizuresORPHA:293181
→
Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome type 2ORPHA:300496
→
Ferro-cerebro-cutaneous syndromeORPHA:397922
→
Infantile epileptic spasms syndromeORPHA:697160
→
Соматическая мутация (причина)1
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuriaORPHA:447
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)